photo 原爆小頭症受害者小Shin(照片下方)與支撐他生活的妹妹=攝於7月24日(宮崎園子)

  1987年的秋天左右,妹妹在寄到家中的原爆受害者援護文件中,發現了「小頭症」這幾個字。

  這麼說來,(哥哥的)帽子總是鬆垮垮的。說不定……。在聯絡神奈川縣政府的負責人後,小Shin於1989年、屆滿43歲時被認定為「原爆小頭症」。曾懷疑是原爆造成影響的母親,在親眼見證到此認定前便過世。而父親也隨之於1996年離開人世。

  在兄妹倆相依為命的生活中,妹妹心想:「(哥哥)一直在家很可憐。希望他活出自己的人生」,於是她便尋找了能搭公車前往的福祉設施,接著讓哥哥帶著寫有下車站點的紙條乘坐公車。起初雖會陪在身邊,但漸漸地哥哥變得能夠自己1個人去。雖然是戰戰兢兢地讓他前往,不過小Shin也開始表示「每天都想去」。漸漸地「世界」變得更遼闊了。

  今年3月,妹妹接到神奈川縣廳的來電表示:「廣島似乎有原爆小頭症受害者協會。要不要寄會報給您。」雖然是第1次聽到的名稱,但在收到會報後她撥打了上面的聯絡電話。

  此為原爆小頭症受害者的家屬等人,在1965年於廣島成立的「Kinoko會」。透過國家的調查,現已掌握全國18名小頭症原爆受害者中15人的所在資訊。然而基於個人資訊的限制,仍不清楚剩下3人的資訊。

  現年70歲的會長長岡義夫等人與各地方政府交涉,並為了讓地方政府寄送會報等事宜而努力,在這樣的情況下,時隔24年有了新夥伴的加入,此人便是小Shin。長岡表示:「與夥伴之間的聯繫,是心靈上的支柱。」

  以障礙人士的身分活過了昭和時代,並作為原爆小頭症受害者活過了平成時代,而到了令和時代之後,終於與夥伴相遇。妹妹表示:「希望有一天能在廣島與大家相見。」而在一旁的小Shin,也露出了笑容。